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哪些用户会选择超微量紫外可见分光/荧光光度计DS-11FX

来源:www.spzjgc.cn 发布时间:2021年09月24日

超微量紫外可见分光/荧光光度计DS-11FX

结合紫外可见光全光谱扫描和荧光光度计,给您一个史上测量范围最广的,涵盖测量蛋白和核酸浓度的工具。


哪些用户要选择DS-11FX

1迎合实验室多种样本需求:既有极低浓度的样本也有高浓度样本

DNA为例,低的低至0.5pg/ul,高的达到25000ng/ul

样品未纯化,含有RNA或降解的DNA.

如粗提的总蛋白中,除去蛋白质还会有降解的DNA和未去除的RNA等,要想得到蛋白质的浓度,这些DNARNA 就是杂质。

3Buffer成分复杂,使UV-Vis测量不够准确

那么这些buffer指的是那些特殊的buffer呢?又是在什么地方会用到呢?

这些bufferUV-Vis分光光度计的260nm处有吸收,这样就会影响核酸的定量(核算定量主要就是通过测量样品在260nm的吸光值进行换算的)。下面就是举例说明哪些buffer会在260nm280nm干扰样品的吸光值。这些buffer是市面上常见的:

残留的苯酚-酚氯仿法提取DNA,苯酚在紫外范围有很强的吸收,很小量的苯酚就能提取DNA,而苯酚的存在就会干扰DNA样品在260nm处的吸收值。

2 Trizol-另外一种在提取DNA,RNA,蛋白质的buffer。如果样品中没有完全去除这种buffer,就会干扰在260nm280nm处的定量。

3 RIPA裂解液-通常用于蛋白裂解,主要是从动物组织和动物细胞中抽取的可溶性蛋白。如果未纯化的样品,含有这种物质,就会影响蛋白质的定量。

注意:以上只是众多问题buffer中的一小部分。这就是研究者为什么一定要用灭菌水做blank,再用buffer(无DNARNA或蛋白质)作为样品进行测量,看是否buffer会在260280nm有吸收。如果溶解样品的bufferUV紫外有很强的吸收,那么需要用户要么进一步纯化样品,要么就是改变测量方法(如荧光法,比色法)。

我想知道混合物中DNA,RNA,蛋白质分别的含量

纯化后的样品中,想知道是否还含有杂质,如蛋白质纯化后,检测还含有DNARNA没有。

我有样品需要进行二代测序。

我需要知道基因组DNA的浓度

我的样品很难得到,极其珍贵,且得到的量很小。

我要利用样本进行转染实验

我想对某种糖物质或是酶的浓度进行测量。

举例:一种硼酸荧光分子探针经过简单的化学修饰。这种基于Bodipy的荧光染料分子中的硼酸基团,能够以共价键牢固地与被分析物结合,解决了普通荧光探针不能在水溶液中使用的难题。该类探针化合物的激发和发射波长均在可见光区;在近中性pH的实用检测范围内,对葡萄糖、葡萄糖酸、酒石酸等有很好的选择性;具有很好的灵敏性。该探针化合物可用于实现以荧光方式对葡萄糖进行检测。糖类、糖酸类及其相关分子在生物有机体的新陈代谢中、以及疾病诊断治疗(如糖尿病等)有着非常重要的意义。识别生物有机体中的糖以及糖酸类化合物,并定量测试其在水溶液中的浓度,对于医学和生物学都有重要的意义。